Informações sobre o conceito
Não há nenhum termo para este conceito neste idioma.
Termo preferencial
Choroby genetyczne (pl)
Conceito mais amplo
- Choroby ludzi (pl)
Conceitos mais restritos
- Acyduria glutarowa typu II (pl)
- Amiotonia wrodzona (pl)
- Anemia Fanconiego (pl)
- Anemia sierpowata (pl)
- Ataksja rdzeniowo móżdżkowa (pl)
- Bezwład Friedreicha (pl)
- Bielactwo wrodzone (pl)
- CADASIL (pl)
- Całkowite odwrócenie trzewi (pl)
- Choroba Carolego (pl)
- Choroba cienkich błon podstawnych (pl)
- Choroba Fahra (pl)
- Choroba Gauchera (pl)
- Choroba Huntingtona (pl)
- Choroba Kennedy'ego (pl)
- Choroba Menkesa (pl)
- Choroba neurozwyrodnieniowa z odkładaniem żelaza w mózgu (NBIA) (pl)
- Choroba Pompego (pl)
- Choroba spichrzeniowa glikogenu typu IV (pl)
- Choroba Stargardta (pl)
- Choroba Taya-Sachsa (pl)
- Choroba von Willebranda (pl)
- Choroba Wilsona (pl)
- Choroby mitochondrialne (pl)
- Choroideremia (pl)
- Cytrulinemia (pl)
- Deficyt liazy adenylobursztynianowej (ADSL) (pl)
- Dysgenezja gonad (pl)
- Dysplazja ektodermalna (pl)
- Dysplazja obojczykowo-czaszkowa (CCD) (pl)
- Dystrofia Emery’ego-Dreifussa (pl)
- Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (pl)
- Dystrofia miotoniczna (pl)
- Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy (pl)
- Epidermodysplasia verruciformis (pl)
- Fenyloketonuria (pl)
- Galaktosialidoza (pl)
- Hemochromatoza pierwotna (pl)
- Hemofilia (pl)
- Hipercholesterolemia rodzinna (pl)
- Hipertermia przy znieczuleniu (pl)
- Histiocytoza (pl)
- Kardiomiopatia arytmogenna prawej komory (pl)
- Mukopolisacharydoza (pl)
- Mukowiscydoza (pl)
- Niedobór czynnika VII (pl)
- Nowotwory dziedziczne (pl)
- Pęcherzowe oddzielanie się naskórka (EB) (pl)
- Pierwotna dyskinezja rzęsek (pl)
- Pierwotne niedobory odporności (pl)
- Porokeratoza Mibellego (pl)
- Postępująca rodzinna cholestaza wewnątrzwątrobowa (PFIC) (pl)
- Postępujące kostniejące zapalenie mięśni (pl)
- Rdzeniowy zanik mięśni (pl)
- Rodzinna gorączka śródziemnomorska (pl)
- Trombastenia Glanzmanna (pl)
- Trombofilia dziedziczna (pl)
- Wielotorbielowatość nerek (pl)
- Wrodzona łamliwość kości (pl)
- Wrodzony przerost nadnerczy (pl)
- Zespół Alporta (pl)
- Zespół Andersen-Tawila (pl)
- Zespół Angelmana (pl)
- Zespół Aperta (pl)
- Zespół Barakata (pl)
- Zespół Bartha (pl)
- Zespół Charcota, Mariego i Tootha (pl)
- Zespół CHARGE (pl)
- Zespół Crouzona (pl)
- Zespół de Lange (pl)
- Zespół DiGeorge'a (pl)
- Zespół Downa (pl)
- Zespół Edwardsa (pl)
- Zespół Ehlersa-Danlosa (pl)
- Zespół Freemana-Sheldona (pl)
- Zespół Kleefstra (pl)
- Zespół Klinefeltera (pl)
- Zespół kociego krzyku (pl)
- Zespół Leigha (pl)
- Zespół Lyncha (pl)
- Zespół Marfana (pl)
- Zespół McCune'a-Albrighta (pl)
- Zespół Mohra-Tranebjærga (pl)
- Zespół nabłoniaków znamionowych (pl)
- Zespół Nethertona (pl)
- Zespół Nijmegen (pl)
- Zespół Ogdena (pl)
- Zespół Pataua (pl)
- Zespół Pradera, Labharta i Willego (pl)
- Zespół Proteusza (pl)
- Zespół Retta (pl)
- Zespół Seckela (pl)
- Zespół Silvera-Russella (pl)
- Zespół Treachera-Collinsa (pl)
- Zespół Turnera (pl)
- Zespół Ushera (pl)
- Żółtkowata dystrofia plamki (pl)
Em outros idiomas
-
polonês
-
Choroby dziedziczne
URI
https://bn-skos.lab.dariah.pl/Choroby_genetyczne
{{label}}
{{#each values }} {{! loop through ConceptPropertyValue objects }}
{{#if prefLabel }}
{{/if}}
{{/each}}
{{#if notation }}{{ notation }} {{/if}}{{ prefLabel }}
{{#ifDifferentLabelLang lang }} ({{ lang }}){{/ifDifferentLabelLang}}
{{#if vocabName }}
{{ vocabName }}
{{/if}}